L'APAPE pour la Chaîne du Coeur 

A l'occation de la journée internationale contre la prématurité, l'APAPE parle de la pré-éclampsie pour la Chaîne du Coeur.

235 € en quelques jours cela dépasse mes espérances!!!! 

Je ne pensai pas que autant de dons seraient opérés si rapidement!!

Au nom de toute l'association, des patientes, des victimes...merci de votre contribution, merci de faire bouger les choses, merci de nous aider à informer les usagers sur cette pathologie dévastratrice.

Bisous !!!!!

Ululhello!

Voici en avant première les flyers "symptômes" cette campagne n'est pas encore en place pour manque de fonds....mais grâce à vous peut-être! ^^

La mauvaise qualité de l'image est "normale" la diffusion n'étant pas officielle, nous souhaitons mettre le flyer pixélisé pas l'original, merci de votre compréhension.

@ bientôt!!!!

Estelle

Voici les dessins disponibles que j'envoi à partir de 20,00 € de don!

Merci à tous et faites votre choix!

Hello les Apap'ululiens (J'aime bien c'est mignon!!!)

L'association APAPE a été créé officiellement en Mai 2010, elle existe pourtant depuis Octobre 2007!

Alors pourquoi autant de temps entre sa création et son officialisation?

Créer une association ne doit pas se faire à la légère, il faut réfléchir, il faut du temps, se poser les bonnes questions, réfléchir aux projets, voir si ils sont viables.....entre 2007 et 2010, c'est :

• 3 ans de recherche sur la pré-éclampsie (Une association dédiée à une pathologie médicale doit connaître bien évidemment la maladie pour laquelle elle lutte, comment informer les patientes-usagers, sensibiliser le personnel médical....sans connaître son sujet?).
• 1 forum pour partager notre expérience avant de créer le site Internet.
• 3 ans d'enquête d'identification des besoins (une enquête qui a permis de centraliser les besoins de sensibilisation, de formation, d'information...c'est cette enquête qui a pu notamment révèler que 91% des patientes ayant eu une pré-éclampsie n'avaient pas reçus d'information (ou non explicite) sur la pathologie par leur médecin).
• 3 ans de travail sur la communication de l'association, son site Internet et sa charte graphique (Une identité visuelle permet aux personnes de reconnaître tout de suite de quelle association on "parle").
• 2 ans de recherche de partenaires (aujourd'hui nos grands partenaires sont PerkinElmer, la Fondation Prem'Up, Foundation Preeclampsia aux Etats-Unis, des médecins ralliés à la cause...)

Un projet viable, est un projet où patience, rigueur, investissement, générosité....sont des qualités quotidiennes.

Le 27 octobre 2010 nous étions 5 membres dans l'association aujourd'hui, 1 an après jour pour jour nous sommes près de 20 membres et 483 personnes qui nous suivent sur Facebook!

Estelle, présidente fondatrice de l'APAPE.

Un de mes dessins utilisés pour certaines affiches.... :